Цитокины, аутоиммунитет и воспаление

Тема в разделе "Иммунология: книги, статьи, видео", создана пользователем Vektor, 10 дек 2017.

  1. Vektor

    Vektor Active Member

    Регистрация:
    22 июл 2016
    Сообщения:
    254
    Т лимфоциты активированы по маркеру HLA-DR?
     
    Павел нравится это.
  2. Павел

    Павел Member

    Регистрация:
    30 июл 2016
    Сообщения:
    455
    Да, верно
     
  3. Vektor

    Vektor Active Member

    Регистрация:
    22 июл 2016
    Сообщения:
    254
    Это говорит о присутствии в организме ПОСТОЯННОГО раздражающего адаптивный иммунитет антигена. Его надо искать.
    Следовало бы посмотреть, какие именно Т-клетки активируются - хелперы или киллеры ( по маркерам CD4 и CD8). Хуже, если активированы хелперы.
     
  4. Павел

    Павел Member

    Регистрация:
    30 июл 2016
    Сообщения:
    455
    CD4 и CD8 в пол низкие
     
  5. Vektor

    Vektor Active Member

    Регистрация:
    22 июл 2016
    Сообщения:
    254
    То что клеток мало плохо, но я говорю не об этом. Необходимо смотреть наличие маркеров HLA-DR на этих клетках, чтобы понять их активацию.
     
  6. black bear

    black bear Active Member

    Регистрация:
    18 июн 2017
    Сообщения:
    994
    Иммуноглобулины А, М, G в норме, а субклассы их не сдавала никогда.
     
  7. black bear

    black bear Active Member

    Регистрация:
    18 июн 2017
    Сообщения:
    994
    И Е-иммуноглобулин (17) в норме, не по Мальцеву, конечно:D.
     
  8. Cattleya

    Cattleya Active Member

    Регистрация:
    9 май 2017
    Сообщения:
    915
    Вектор, а если иммунитет реагирует выработкой антител...это плохо, хорошо или никак?
     
  9. Vektor

    Vektor Active Member

    Регистрация:
    22 июл 2016
    Сообщения:
    254
    Чтобы дать правильный ответ на Ваш вопрос, следовало бы знать, является ли источником антител долгоживущие плазматические клетки (ДПК), десятилетиями живущие в костном мозге после первичной инфекции или вакцинации, либо это плазмические клетки текущего В - клеточного ответа.

    Если источником высоких титров является ДПК, то это ХОРОШО. Однако по мере контакта с новыми антигенами новые ДПК клетки приходят в костный мозг, вытесняя старые. В результате титр антител с годами снижается, и это, конечно, ПЛОХО.

    Если же источником высоких титров является плазмические клетки текущего В- клеточного ответа ( в том числе и ответа через В клетки памяти), это означает что иммунитет с инфекцией не справляется, в частности запаздывает с ответом, в результате чего болезнь, как это и описывают уравнения Вольтерра, приобретает волнообразный хронический характер. И это ОЧЕНЬ ПЛОХО. Где-то я уже писал об этом.

    Если бы Вы меня спросили, например, что является источником высоких титров IgG к VCA HHV4, я бы ответил, что не знаю. Если верить в эффективность лечения по протоколу доктора Мартина Лернера, скорее всего это второй вариант.

    Ну и, наконец, если это антитела, вырабатываемые к собственным неинфицированным клеткам, то, конечно, наличие таких антител, как сами понимаете, ОЧЕНЬ И ОЧЕНЬ ПЛОХО.
     
    Ronaldinho нравится это.
  10. Cattleya

    Cattleya Active Member

    Регистрация:
    9 май 2017
    Сообщения:
    915
    Спасибо! В общем, из того, что Вы написали, поняла, что у меня очень плохо и очень очень плохо) Повышены хелперы в %, в-лимфоциты в норме, но повышены в-лимфы памяти, только не те, которые сд5, а те, которые сд27. Повышены антитела к ДНК, при этом от гормонов и плаквенила становится хуже. Глобулины в норме, но по субклассам igG снижен igG1, ост были в норме. В общем, какой-то полный трэш, что с этим всем делать, никак не пойму.
     
    Ronaldinho нравится это.
  11. Vektor

    Vektor Active Member

    Регистрация:
    22 июл 2016
    Сообщения:
    254
    Отвечу на почту.
     
    Ronaldinho нравится это.

Поделиться этой страницей